← КаталогНоотропы
Кратко
Селанк — синтетический гептапептид (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), аналог эндогенного иммуномодулятора тафтсина, разработанный в Институте молекулярной генетики РАН совместно с НИИ фармакологии им. В. В. Закусова. Позиционируется как анксиолитик и ноотроп без седации и зависимости. Доказательная база — преимущественно доклинические работы и небольшие российские клинические исследования интраназальной формы. Инъекционный путь (как в препаратах вроде Eval) официально не изучался и медицинских показаний не имеет.
Механизм действия
Селанк — не классический рецепторный агонист, а модулятор нескольких нейромедиаторных систем:
- Энкефалиновая/опиоидная система — пептид ингибирует деградацию энкефалинов (тормозит энкефалиназы), повышая их концентрацию; анксиолитический эффект частично снимается налоксоном, что указывает на вовлечение опиоидной системы;
- ГАМК/бензодиазепиноподобный профиль — анксиолитическое действие сопоставимо с бензодиазепинами в животных моделях, но без выраженной седации, миорелаксации и амнезии;
- Моноамины — влияние на обмен серотонина и дофамина в структурах мозга;
- Экспрессия генов и BDNF — описано изменение экспрессии генов, связанных с нейропластичностью и воспалением;
- Иммуномодуляция — как аналог тафтсина модулирует баланс цитокинов и активность интерферонового звена.
В отличие от природного тафтсина, добавленные стабилизирующие остатки повышают устойчивость к пептидазам и удлиняют действие.
Как применяют
- Зарегистрированная форма (РФ) — интраназальные капли 0,15 %; курсовое применение при тревожных расстройствах и астении (с 2017 г. отпускается без рецепта, ОТС).
- Инъекционно (вне медицины) — лиофилизат/раствор для подкожного или внутримышечного введения (например, по литературе встречается фасовка 2×10 мг). Это off-label/исследовательское применение: безопасность, дозы и фармакокинетика парентерального пути не валидированы.
Описанные положительные эффекты
- Анксиолитический эффект — снижение тревоги в моделях и в малых клинических исследованиях при генерализованном тревожном расстройстве и неврастении, сопоставимое с медазепамом, но с дополнительным антиастеническим/психостимулирующим компонентом;
- Без седации и зависимости — в исследованиях не отмечено выраженной сонливости, синдрома отмены и формирования зависимости, характерных для бензодиазепинов;
- Ноотропный/антиастенический компонент — субъективное улучшение концентрации и работоспособности (низкое качество доказательств);
- Доклинически — ослабление аверсивных признаков синдрома отмены опиоидов и алкоголя у крыс.
Противопоказания
- Беременность и лактация (данных нет);
- Индивидуальная гиперчувствительность к пептиду;
- Детский возраст — безопасность не изучена.
Лекарственные взаимодействия
- Опиоиды и налоксон/налтрексон — поскольку часть эффекта реализуется через энкефалиновую систему, опиоидные антагонисты могут ослаблять действие Селанка; теоретически возможна модуляция эффекта опиоидных анальгетиков;
- Бензодиазепины — в моделях Селанк потенцирует анксиолитическое действие диазепама; суммарный эффект на ЦНС при сочетании непредсказуем;
- Прочие седативные/анксиолитики — потенциальное аддитивное центральное действие (данных у человека мало).
Негативные последствия и риски
- Психика/ЦНС — данные ограничены; описаны лёгкие, преходящие нежелательные явления (изменения АД, головокружение). Долгосрочные эффекты повторных инъекций не изучены;
- Иммунные/аллергические — как чужеродный пептид при парентеральном введении способен вызывать реакции гиперчувствительности; иммуногенность при курсовых инъекциях не охарактеризована;
- Качество субстанции — инъекционные «исследовательские» пептиды не проходят фармацевтического контроля: реальные содержание, чистота и стерильность не гарантированы, что и составляет основной практический риск;
- Главный риск — отсутствие данных — у инъекционной формы нет ни клинических исследований, ни установленного профиля безопасности; эффективность парентерального пути относительно изученного интраназального не доказана.
Мониторинг
Стандартизированного протокола нет (форма не имеет регистрации). Разумный минимум — контроль АД и переносимости, наблюдение за местными и аллергическими реакциями в зоне инъекции, оценка психического статуса при курсовом применении.
Доказательная база
Селанк изучался в основном российскими исследователями. Существуют доклинические работы (анксиолитический, противотревожный, антиабстинентный эффекты у грызунов) и небольшие клинические исследования интраназальной формы при тревожных расстройствах и неврастении, в т.ч. сравнительное РКИ против медазепама. Качество и объём доказательной базы ограничены: малые выборки, преимущественно одна научная школа, отсутствие крупных независимых международных РКИ и регуляторного одобрения вне РФ. Для инъекционного пути контролируемых клинических данных нет. Итоговый уровень — ранние клинические данные (early human) для интраназальной формы, для инъекционной — фактически доклинический/неисследованный.
Юридический статус
В России интраназальный Селанк зарегистрирован как лекарственный препарат и с 2017 г. отпускается без рецепта (ОТС). В США, ЕС и большинстве стран Селанк не одобрен ни в какой форме и обращается как «исследовательский реактив». Инъекционная форма не является зарегистрированным лекарством нигде. В список запрещённых субстанций WADA Селанк не включён.
Источники
Согласно PubMed:
- Зозуля А. А. и соавт. «Эффективность и возможные механизмы действия нового пептидного анксиолитика селанка при лечении генерализованных тревожных расстройств и неврастении» (сравнительное РКИ против медазепама), Журн. неврологии и психиатрии, 2008. PMID 18454096.
- Kasian A. et al. «Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats», Behav Neurol, 2017. [DOI](https://doi.org/10.1155/2017/5091027)
- Konstantinopolsky M. A. et al. «Selank, a Peptide Analog of Tuftsin, Attenuates Aversive Signs of Morphine Withdrawal in Rats», Bull Exp Biol Med, 2022. [DOI](https://doi.org/10.1007/s10517-022-05624-x)
- Kolik L. G. et al. «Efficacy of peptide anxiolytic selank during modeling of withdrawal syndrome in rats with stable alcoholic motivation», Bull Exp Biol Med, 2014. [DOI](https://doi.org/10.1007/s10517-014-2490-4)
- Kozlovskii I. I. et al. «The role of opioid system in peculiarities of anti-anxiety effect of peptide anxiolytic selank», Eksp Klin Farmakol, 2012. PMID 22550852.
Формы и производители
Дозировки: 2*10mg
Производители (встречаются в обороте): Eval
Состав и точность дозировки варьируют между производителями.
Наличие и цены
По производителям и дозировкам. Цены указаны за консультацию по веществу, не за само вещество.
Того же класса
Часто сочетают с
Справочно для специалистов. Не назначение, не инструкция, не реклама.