← КаталогПептиды

MOTS-c — Митохондриальный пептид
Митохондриальный пептид

MOTS-c

В наличии
Кратко

Митохондриальный пептид из 16 аминокислот, активирующий AMPK и улучшающий чувствительность к инсулину в моделях на животных. У человека эффективность не доказана: основная доказательная база доклиническая, первое контролируемое исследование (Phase 2a) только стартует.

Связаться

Кратко

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the Twelve S rRNA type-c) — пептид из 16 аминокислот, кодируемый коротким открытым рамкой считывания внутри митохондриального гена 12S рРНК. Относится к классу митохондриально-производных пептидов (как и HumaninМитохондриальный цитопротекторный пептид из 24 аминокислот. Защищает клетки от апоптоза и амилоидной токсичности в моделях, но клинических данных у человека нет — применение остаётся экспериментальным., SHLP). Изучается как метаболический регулятор: в моделях на грызунах улучшает чувствительность к инсулину и препятствует ожирению. Зарегистрированного лекарственного применения у человека не имеет; распространяется как исследовательский реагент / «биохакерский» пептид.

Механизм действия

  • Активация AMPK — основной описанный механизм. MOTS-c подавляет фолатный цикл и связанный с ним de novo синтез пуринов, что приводит к накоплению AICARАктиватор AMPK («имитатор нагрузки»): резко повышает выносливость у грызунов без тренировок, но у человека для жиросжигания и спорта не изучен и запрещён WADA с 2009 года. и активации AMPK — ключевого сенсора энергетического статуса клетки.
  • Скелетная мышца как мишень — преимущественное действие на миоциты: усиление поглощения глюкозы, окисления жирных кислот, метаболической гибкости.
  • Ядерная транслокация — при метаболическом стрессе MOTS-c перемещается в ядро и регулирует адаптивные гены антиоксидантного ответа (через факторы NRF2/ARE), что лежит в основе гипотез о «ретроградной» митохондриально-ядерной сигнализации.
  • Связь с возрастом — циркулирующий уровень MOTS-c снижается с возрастом; на этом основаны (пока недоказанные) гипотезы об anti-age эффектах.

Как применяют

  • Медицинских показаний и одобренных схем не существует. Дозы и режимы взяты из доклинических работ и практики немедицинского применения, не валидированы клинически.
  • Поставляется в виде лиофилизата для подкожной инъекции после восстановления.
  • В немедицинской практике встречаются дозы порядка 10 мг на введение, иногда суммарно до 40 мг/период курсами; научного обоснования этих цифр для человека нет.
  • В доклинических исследованиях вводился преимущественно внутрибрюшинно/подкожно животным; экстраполяция доз на человека некорректна.

Описанные положительные эффекты

Заявленные эффекты получены в основном в исследованиях на грызунах и in vitro, у человека не подтверждены:

  • Улучшение чувствительности к инсулину, профилактика диета-индуцированной и возрастной инсулинорезистентности;
  • Препятствование набору массы тела на высокожировой диете;
  • Повышение метаболической гибкости и выносливости скелетной мышцы;
  • Гипотетические гериопротективные/anti-age эффекты (на основе обратной корреляции уровня пептида с возрастом).

Противопоказания

Формальный перечень не установлен из-за отсутствия клинических данных. Из соображений предосторожности следует исключить применение:

  • При беременности и лактации (нет данных о безопасности);
  • При активном онкологическом заболевании — митохондриально-ядерная сигнализация и влияние на клеточную пролиферацию/выживаемость изучены недостаточно;
  • У детей и подростков.

Лекарственные взаимодействия

Клинически изученных взаимодействий нет; перечисленное — теоретические опасения по механизму:

  • Сахароснижающие препараты (инсулин, метформин, GLP-1 агонисты) — потенциальное аддитивное снижение гликемии через AMPK и улучшение инсулиночувствительности, теоретический риск гипогликемии;
  • Метформин и другие активаторы AMPK — перекрывающийся механизм, суммарный эффект не охарактеризован.

Негативные последствия и риски

  • Метаболизм/гликемия — теоретический риск гипогликемии при сочетании с сахароснижающими средствами; долгосрочные метаболические эффекты у человека неизвестны.
  • Качество препарата — продаётся как «research use only»: реальная идентичность, чистота, доза и стерильность не гарантированы; высок риск примесей и неверной дозировки.
  • Неизученная безопасность — отсутствуют данные о канцерогенности, иммуногенности и хронической токсичности у человека; влияние на пролиферацию клеток через митохондриально-ядерные пути не охарактеризовано.
  • Местные реакции — боль, покраснение, инфильтраты в месте подкожной инъекции (общая особенность инъекционных пептидов).

Мониторинг

Стандартизированных протоколов нет. При немедицинском применении разумный минимум:

  • Гликемия натощак / HbA1c — особенно при совместном приёме сахароснижающих;
  • Симптомы гипогликемии при комбинации с инсулином/секретагогами;
  • Базовая оценка состояния (самочувствие, местные реакции).

Доказательная база

Доказательная база доклиническая. Исходная характеристика MOTS-c и метаболические эффекты описаны в Cell Metabolism (Lee et al., 2015) на мышах и клеточных моделях; последующие работы подтвердили AMPK-зависимый механизм и связь уровня пептида с возрастом и обменом веществ. Прямых рандомизированных данных об эффективности и безопасности у человека на момент написания нет: первое контролируемое исследование — Phase 2a у взрослых с предиабетом и избыточной массой/ожирением (ClinicalTrials.gov NCT07505745, первичная конечная точка — изменение инсулиночувствительности по Matsuda Index) — только запускается. Уровень доказательности у человека следует считать минимальным.

Юридический статус

Не является зарегистрированным лекарственным средством; обращается как исследовательский реагент («research use only»). Не имеет одобренных показаний. MOTS-c прямо включён в Запрещённый список WADA — раздел S4.4 (метаболические модуляторы), подкласс активаторов AMP-активируемой протеинкиназы (AMPK), где поименован в качестве примера наряду с AICAR. Запрещён постоянно — как в соревновательный, так и во внесоревновательный период. Терапевтическое разрешение (TUE) фактически невозможно, поскольку одобренного терапевтического применения у человека нет. Спортсменам применение противопоказано.

Источники

  • Lee C, et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metabolism. 2015. https://www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(15)00061-3
  • Обзор: MOTS-c — a promising mitochondrial-derived peptide for therapeutic exploitation. PMC9905433. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9905433/
  • Mitochondrial-Encoded Peptide MOTS-c, Diabetes, and Aging-Related Diseases. Diabetes Metab J. https://www.e-dmj.org/journal/view.php?number=2725
  • ClinicalTrials.gov NCT07505745 — Phase 2a исследование MOTS-c при предиабете и ожирении (insulin sensitivity, Matsuda Index).
  • Effect of aerobic and resistance exercise on the mitochondrial peptide MOTS-c. Scientific Reports. 2021. https://www.nature.com/articles/s41598-021-96419-z

Формы и производители

Формы: vial

Дозировки: 2*10mg, 40mg, 40 mg

Производители (встречаются в обороте): Eval

Состав и точность дозировки варьируют между производителями.

Наличие и цены

По производителям и дозировкам. Цены указаны за консультацию по веществу, не за само вещество.

Того же класса

BPC-157ПептидСинтетический пентадекапептид с заявленным заживляющим действием на ЖКТ и соединительную ткань. Эффекты массово показаны на грызунах, но клинических данных у людей почти нет; как лекарство нигде не зарегистрирован.ДСИП (дельта-сон индуцирующий пептид)ПептидПриродный нонапептид, выделенный в 1977 г. как кандидат на роль «фактора сна»; за 45 лет связь с дельта-сном так и не подтверждена, доказательная база остаётся преимущественно доклинической.ЭпиталонПептидСинтетический тетрапептид Ala-Glu-Asp-Gly, позиционируемый как активатор теломеразы и геропротектор. Доказательная база — преимущественно лабораторные и животные работы одной научной школы; контролируемых клинических данных у человека практически нет.ГХК-Cu (медный пептид)Медный пептидПриродный медь-связывающий трипептид с доказанным ремоделирующим действием на кожу при местном применении; инъекционное и системное использование для антиэйджинга и роста волос остаётся доклиническим и не подтверждено клиническими исследованиями.GHRP-2 / GHRP-6 (смесь)Пептид (секретагог ГР)Смесь двух синтетических секретагогов гормона роста — агонистов рецептора грелина (GHSR-1a). Стимулируют импульсный выброс собственного ГР, но дозозависимо повышают кортизол, пролактин и аппетит; клинических данных по комбинации нет.Glow Pro Mix (GHK-Cu + TB-500 + BPC-157)Пептидный миксКомбинация трёх «регенеративных» пептидов (GHK-Cu, TB-500, BPC-157), продвигаемая для заживления тканей, кожи и волос. Ни один компонент не одобрен как инъекционный препарат; доказательная база — преимущественно животные модели.Фрагмент гормона роста 176-191Пептид (фрагмент ГР)Синтетический C-концевой фрагмент гормона роста, в опытах на животных проявляющий липолитическое/антилиполигенное действие. У человека эффективность снижения жира не доказана: стабилизированный аналог (AOD9604) не прошёл клинические испытания при ожирении.ХуманинМитохондриальный пептидМитохондриальный цитопротекторный пептид из 24 аминокислот. Защищает клетки от апоптоза и амилоидной токсичности в моделях, но клинических данных у человека нет — применение остаётся экспериментальным.

Часто сочетают с

Аэробные/силовые нагрузки (синергия по AMPK)GLP-1 агонисты (метаболический контроль массы тела) — данных о комбинации у человека нет
ВажноВнимание

Справочно для специалистов. Не назначение, не инструкция, не реклама.

Материал для специалистов, носит образовательный характер. Продолжая, вы принимаете условия.