← КаталогНатуральные добавки

L-Глутатион — Антиоксидант
Антиоксидант

L-Глутатион

L-Glutathione (Glutathione)

В наличии
Кратко

Главный внутриклеточный антиоксидант (трипептид GSH). Дефицит реален при ряде болезней, но пероральный приём почти не повышает тканевые запасы, а популярное в/в «осветление кожи» — недоказанное и небезопасное off-label применение.

Связаться

Кратко

L-Глутатион (GSH) — трипептид из глутамата, цистеина и глицина, главный внутриклеточный антиоксидант и кофактор детоксикации. Организм синтезирует его сам; лимитирующий субстрат — цистеин. Как добавка применяется при состояниях с доказанным дефицитом GSH, однако биодоступность перорального глутатиона низкая, а популярные внутривенные курсы (для «осветления кожи», «детокса», антиэйджинга) научно не обоснованы и несут риски.

Механизм действия

Глутатион существует в восстановленной (GSH) и окисленной (GSSG) формах; соотношение GSH/GSSG — ключевой показатель редокс-статуса клетки. Основные функции:

  • Нейтрализация активных форм кислорода — напрямую и как субстрат глутатионпероксидазы (селен-зависимый фермент), восстанавливающей пероксиды;
  • Детоксикация II фазы — глутатион-S-трансферазы конъюгируют GSH с электрофилами и ксенобиотиками (в т. ч. с реактивным метаболитом парацетамола NAPQI);
  • Регенерация других антиоксидантов — восстановление витаминов C и E;
  • Регуляция белков и иммунитета — S-глутатионилирование, поддержка функции лимфоцитов.

При пероральном приёме значительная часть гидролизуется в ЖКТ до аминокислот; устойчивого повышения внутриклеточного GSH добиться трудно. Поэтому для подъёма запасов чаще эффективнее давать предшественник цистеина (NAC), а не сам глутатион.

Как применяют

  • Доказанное медицинское применение — не сам GSH, а его предшественник: N-ацетилцистеин в/в или перорально как антидот при отравлении парацетамолом (восполнение истощённого глутатиона печени). Ингаляционный GSH и NAC изучались при муковисцидозе и ХОБЛ.
  • Как БАД — пероральные капсулы/сублингвальные/липосомальные формы (сотни мг — до ~1000 мг/сут) с заявленной целью «антиоксидантной поддержки»; доказательная база ограничена.
  • Вне доказательной медицины — внутривенные инфузии (часто 600–3000 мг и выше, из лиофилизата) для «осветления кожи», «детокса» и антиэйджинга. Эффективность и безопасность не подтверждены; FDA предупреждало о рисках инъекционного глутатиона из аптек-компаундеров.

Описанные положительные эффекты

  • При истинном дефиците (доказательность умеренная) — восполнение GSH улучшает антиоксидантный статус; ключевой пример — спасение печени при передозировке парацетамола через NAC;
  • Кожа (осветление) — данные слабые: несколько небольших краткосрочных исследований перорального/местного глутатиона показали лёгкое временное снижение меланина за счёт сдвига синтеза от эумеланина к феомеланину; эффект нестойкий и не подтверждён для в/в формы;
  • Метаболизм/печень — единичные малые исследования при неалкогольной жировой болезни печени и инсулинорезистентности; результаты предварительные;
  • Общий антиоксидантный эффект БАД — заявляется, но клинически значимая польза у здоровых людей не доказана.

Противопоказания

  • Известная гиперчувствительность к препарату;
  • Бронхиальная астма — осторожность с ингаляционными и инъекционными формами (риск бронхоспазма, как у сульфитсодержащих/тиоловых средств);
  • Беременность и лактация — данных о безопасности высоких доз недостаточно.

Лекарственные взаимодействия

  • Цисплатин и другие платиновые цитостатики — антиоксиданты могут снижать противоопухолевую эффективность; приём только по согласованию с онкологом;
  • Парацетамол — глутатион/NAC участвуют в его детоксикации (терапевтически используется как антидот, но самостоятельная «нейтрализация» лекарства непредсказуема);
  • Препараты, метаболизируемые конъюгацией с GSH — теоретическое изменение клиренса ксенобиотиков через глутатион-S-трансферазы.

Негативные последствия и риски

  • Инъекционное применение (главный риск) — внутривенный глутатион из компаундеров не стандартизован; FDA фиксировало серьёзные реакции, риск тяжёлых кожных синдромов (по сообщениям — вплоть до Стивенса–Джонсона/токсического эпидермального некролиза при «осветляющих» курсах), нарушения функции почек и щитовидной железы; при нестерильном приготовлении — сепсис и заражение кровь-передаваемыми инфекциями;
  • Дыхание — при ингаляционных/инъекционных формах возможен бронхоспазм у предрасположенных;
  • Кожа/пигментация — непредсказуемое и неравномерное осветление, парадоксальная гиперпигментация, отмена эффекта после прекращения; сдвиг к феомеланину теоретически снижает фотозащиту;
  • ЖКТ — при пероральном приёме возможны вздутие, тошнота, дискомфорт;
  • Маскировка причины — самолечение «детоксом» вместо диагностики реальной патологии (печень, обмен веществ).

Мониторинг

  • При терапевтическом использовании NAC (антидот парацетамола) — печёночные пробы, МНО, уровень парацетамола, функция почек по протоколу;
  • При в/в курсах вне показаний рутинного безопасного мониторинга не существует — это аргумент против такого применения;
  • При длительном приёме БАД у пациентов групп риска разумно контролировать функцию почек и щитовидной железы.

Доказательная база

Глутатион — фундаментально изученная эндогенная молекула, и его дефицит надёжно связан с рядом состояний (отравление парацетамолом, муковисцидоз, нейродегенерация, тяжёлый окислительный стресс). Однако доказанная клиническая польза достигается в основном через предшественник цистеина — N-ацетилцистеин (зарегистрированный антидот). Сам пероральный глутатион имеет низкую биодоступность и слабую доказательную базу как БАД; внутривенное применение для косметических и «детокс»-целей не одобрено регуляторами и оценивается как небезопасное. Уровень доказательности: добавка.

Юридический статус

В большинстве стран пероральный глутатион обращается как безрецептурная пищевая добавка. Инъекционные/внутривенные формы не одобрены FDA: они выпускаются аптеками-компаундерами, и регуляторы (FDA) предупреждали о рисках таких продуктов (нестандартизованность, серьёзные реакции). Глутатион не входит в Запрещённый список WADA.

Источники

  • FDA. Statement on potential safety risks of compounded injectable glutathione products.
  • Sechi G., et al. Glutathione and its role in human pathology (обзоры по GSH/GSSG-редокс-балансу).
  • Sonthalia S., et al. Glutathione as a skin whitening agent: facts, myths, evidence and controversies. Indian J Dermatol Venereol Leprol.
  • Rushworth G.F., Megson I.L. Existing and potential therapeutic uses of N-acetylcysteine: the need for conversion to intracellular glutathione. Pharmacol Ther.

Формы и производители

Формы: 5amp

Дозировки: 3000mg

Состав и точность дозировки варьируют между производителями.

Наличие и цены

По производителям и дозировкам. Цены указаны за консультацию по веществу, не за само вещество.

Того же класса

N-ацетилцистеин (NAC)Антиоксидант / муколитикПрекурсор глутатиона и муколитик: восполняет внутриклеточный антиоксидантный резерв и разжижает слизь; зарегистрированный антидот при отравлении парацетамолом.НАД+ (никотинамидадениндинуклеотид)КоферментКофермент клеточной энергии и долголетия. Биология восстановления НАД+ хорошо изучена, но клиническая польза прямого введения НАД+ (в/в, инъекции) для антиэйджинга остаётся недоказанной.НМН (никотинамидмононуклеотид)Предшественник НАД+Предшественник НАД+ для клеточной энергии. Малые клинические исследования показывают повышение уровня НАД+ и отдельные функциональные эффекты, но данные о замедлении старения у человека отсутствуют.НР (никотинамидрибозид)Предшественник НАД+Пероральная форма витамина B3 и предшественник НАД+. У человека надёжно повышает уровень НАД+ в крови, но клиническая польза для «антивозраста» и метаболизма пока не доказана.

Часто сочетают с

N-ацетилцистеин (NAC, предшественник цистеина)Витамин CАльфа-липоевая кислотаСелен
ВажноВнимание

Справочно для специалистов. Не назначение, не инструкция, не реклама.

Материал для специалистов, носит образовательный характер. Продолжая, вы принимаете условия.